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A16667

(+)-3-溴樟脑
产品编号： A16667 一键复制产品信息
中文名称： (+)-3-溴樟脑
英文名称： (+)-3-Bromocamphor
CAS号： 10293-06-8
分子式： C10H15BrO
分子量： 231.13
MDL号： MFCD00003744
外观与形状： 结晶。有樟脑样的臭和味。长期露置光线下变色。
熔点： 75-77 °C
沸点： 274 ºC
密度： 1.2896 (rough estimate)
SMILES： Br[C@@H]1C([C@]2(C)CC[C@H]1C2(C)C)=O
储存条件： Store at room temperature
GHS符号：
信号词： Warning
危害声明： H315-H319-H335
警示性声明： P261-P305+P351+P338
危险类别码： 36/37/38
安全说明： S26-S37/39
产品编号
批号
下载质量认证证书
摩尔计算器
用途： 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
计算 重置
稀释计算器
用途： 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）
  • 计算 重置
分子量计算器
用途： 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比
g/mol
计算 重置
动物实验计算换算器
用途： 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

(+)-3-溴樟脑

(+)-3-溴樟脑
endo-3-Bromo-D-camphor;((1R)-endo)-(+)-3-bromocamphor;(+)-3-Bromocamphor;[(1R)-endo]-(+)-3-Bromocamphor;(IR)endo-(+)-3-bromoCamphor;(1R,3S,4S)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptan-2-one;3-Bromo-d-camphor;(+)-Camphor Bromide;(1R-endo)-3-BroMo-1,7,7-triMethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;endo-(1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;d-campho;(+)-campho;Bromocamphor;3-endo-Bromocamphor;D-(+)-3-BROMOCAMPHOR;endo-3-Bromo-D-camph;3-Bromocamphor;3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;D-3-BROMOCAMPHOR;Camphor bromide;3-Bromo-2-bornanone;d-.alpha.-Bromocamphor;Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-;2-Bornanone, 3-bromo-;NJQADTYRAYFBJN-UHFFFAOYSA-N;d-alpha-Bromocamphor;3-Bromobornan-2-one;Camphor, 3-bromo-, d-;3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one;Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-;Camphor, 3-;CAMPHOR, MONOBROMATED;BICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-ONE, 3-BROMO-1,7,7-TRIMETHYL-, (1R,3S,4S)-;NAY429URSN;NSC-26355;(1R-endo)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one;3-Bromocamphor, (+)-;EINECS 233-652-1;(1R,3S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;UNII-E6SHQ2AT1P;EINECS 200-950-8;76-29-9;(+)-3-endo-bromocamphor;AKOS016003748;NSC 26355;EN300-255005;2-Bornanone, 3-bromo-, (1R,3S,4S)-(+)-;Camphor, 3-alpha-bromo-, (+)-;starbld0016852;CAMPHORA MONOBROMATA [HPUS];10293-06-8;Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-, (1R-endo)-;3-BROMO-D-CAMPHOR [MI];3-BROMOCAMPHOR, (+/-)-;CS-0187995;Camphor, 3-bromo-;alpha-Bromocamphor;DTXSID2022252;NS00087759;E78855;(1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;Camphor, monobromated [USP];(+)-3-Bromocamphor, purum, >=97.0% (sum of enantiomers, GC);[1(r)-endo]-(+)-3-bromocamphor;CAMPHOR MONOBROMIDE [WHO-DD];BRN 3603833;(1R,3S,4S)-(+)-3-Bromo-2-bornanone;SCHEMBL15823800;(1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one;CAMPHOR,MONOBROMATED [VANDF];UNII-NAY429URSN;E6SHQ2AT1P;(1R-endo)-(+)-3-Bromocamphor;MFCD00003744;(1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-o;CAMPHORA MONOBROMATA, (+)-;CHEMBL2106181;NJQADTYRAYFBJN-FWWHASMVSA-N

   

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