A55286

(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺

产品编号: A55286 一键复制产品信息
中文名称: (R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺
英文名称: (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS号: 3886-70-2
分子式: C12H13N
分子量: 171.24
MDL号: MFCD00064114
外观与形状: Pale-yellow to Yellow-brown Liquid
沸点: 80°C/1mmHg(lit.)
密度: 1.067 g/mL at 20 °C(lit.)
稳定性: Stable. Air-sensitive. Incompatible with acids, oxidizing agents, acid anhydrides, chloroformates, acid chlorides.
SMILES: N[C@H](C)C1=CC=CC2=CC=CC=C12
溶解性: Soluble in water (<10/l).
储存条件: 0-10°C
GHS符号:
信号词: Warning
危害声明: H315,H319,H335
警示性声明: P261,P305+P351+P338
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-36
产品编号
批号
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摩尔计算器
用途: 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明:
输入目标溶液的浓度(单位:mol/L)。
输入需要配制的体积(单位:L)。
输入溶质的分子量(单位:g/mol)。
点击“计算”,系统将自动得出所需溶质的质量(单位:g)。
计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
稀释计算器
用途: 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时,所需母液体积和溶剂体积。
操作说明:
输入母液的初始浓度(C1)和初始体积(V1)。
输入目标溶液的最终浓度(C2)。
点击“计算”,系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式:C1 × V1 = C2 × V2(稀释定律)
分子量计算器
用途: 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明:
在输入框中输入化合物的化学分子式(例如:NaCl、C₆H₁₂O₆)。
点击“计算”,系统将自动解析分子式并计算:
该化合物的摩尔质量(单位:g/mol)
各组成元素的质量百分比
g/mol
动物实验计算换算器
用途: 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明:
第一步:设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息(建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗)。
第二步:配制体内给药溶液
若药物不溶于水,需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算:
工作液浓度(mg/mL)
DMSO母液配制方法(溶质质量与DMSO体积)
体内配方配制方案(各溶剂的具体添加量)
注意事项:
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂,每步操作后需保证溶液澄清,可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺

(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺
(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanamine;(R) 1-(1-NAPTHYL)ETHYLAMINE;(R)-(+)-1-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE;(R)-1-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE;(R)-(+)-1-(NAPHTHYL)ETHYLAMINE;(R)-(+)-A-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE;(R)-(+)-ALPHA-(1-AMINOETHYL)NAPHTHALENE;(R)-(+)-ALPHA-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE;R-(+)-α-Methyl-1-naphthalenemethylamine;(R)-(+)-1-(1-Naphthy;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine Cinacalcet Impurity A;(R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine;2H-Indeno[5,4-b]furan-8-ethanaMine, 1,6,7,8-tetrahydro- (hydrochloride0(1:1),(8R)-;R-(+)-Alpha-(1-Naphthyl)ethylamine;(R)- (+)-α-(1-Naphthyl) ethylamine;(+)-naphthylethylamine;(1R)-1-naphthalen-1-ylethanaminium;(R)-(+)-α-Methyl-1-naphthaleneMethylaMine;1-(naphthalen-1-yl)ethanamine;2,2-diphenylethanamine;(R)-(+)-α-(1-Aminoethyl)naphthalene;R-(+)-1-(1-naphthyl)ethylamine;(1R)-1-(Naphthalen-1-Yl)Ethan-1-Amine;(1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine;(1R)-1-naphthylethylamine;RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N;R-(+)-a-(1-Naphthyl)ethylamine;1-(1-Naphthyl)ethanamine #;(r)-alpha-naphthylethylamine;1-Naphthalenemethanamine, .alpha.-methyl-, (R)-;KSC222I0D;Cinacalcet Impurity A;(r)-naphthylethylamine;1-N;(R)-(+)- 1-(1-N aphthyl)ethyl amine;(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine;(1R)-1-(1-naphthyl)ethaneamine;HY-75070;(2R)-2-(1-naphthyl)eth-2-ylamine;AKOS016015611;EN300-344828;NS00046222;J-502307;(R)-(+)-;8886-70-2;J-502096;(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, ChiPros(R), produced by BASF, 99%;(+)-(R)-1-naphthalene-1-yl-ethylamine;(R)-()-1-(1-Naphthyl)ethylamine;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamineCinacalcet Impurity A;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine;(R)-1(1-naphthyl)ethylamine;AKOS010396457;(R)-(+)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine;(R)-(+)-a-Methyl-1-naphthalenemethylamine;(+)-(R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine;(R)-(+)-alpha-Methyl-1-naphthalenemethylamine;MFCD00064114;(R)-(+)-1-(NAPHTHALEN-1-YL)ETHYLAMINE;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine Cinacalcet Impurity A;(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine;(R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine;(1R)-1-(1-naphthyl)ethanamine;A-Methyl-1-naphthalenemethylamine;(R)-alpha-naphthyl ethyl amine;(1R)-1-(1-naphthyl)ethylamine;AC-6137;BP-12893;N0481;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, >=99%;(r)-1-(alpha-naphthyl)ethylamine;(r)-(+)-1-(1-naphthyl)-ethylamine;(R)-.alpha.-Methyl-1-naphthalenemethanamine;SCHEMBL353568;SCHEMBL1837601;DTXSID201014632;CS-M0086;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, purum, >=98.0% (sum of enantiomers, GC);STR06625;(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, for chiral derivatization, >=99.5%;(S)-(-)-alpha-(1-Aminoethyl)naphthalene;BCP04655;3886-70-2

   

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