A54961

4-溴-1-萘胺

产品编号：	A54961 一键复制产品信息
中文名称：	4-溴-1-萘胺
英文名称：	1-Amino-4-bromonaphthalene
CAS号：	2298-07-9
分子式：	C₁₀H₈BrN
分子量：	222.08
MDL号：	MFCD00004023

外观与形状：	Light-red to Brown Solid
熔点：	100.0 to 104.0 deg-C
沸点：	338.4℃ at 760 mmHg
密度：	1.563
SMILES：	BrC1C=CC(=C2C=CC=CC2=1)N
储存条件：	Room temperature

产品名称：	4-溴-1-萘胺
英文名称：	1-Amino-4-bromonaphthalene
危险品标志：	Xi
PSA：	26.02000
LogP：	3.76570
密度：	1.563
沸点：	338.4℃ at 760 mmHg
海关编码：	29214500
储存条件：	Room temperature
WGK：	3
可溶性：	未确定

GHS符号：
信号词：	Warning
危害声明：	H315,H319,H335
警示性声明：	P261,P305+P351+P338
危险类别码：	36/37/38
安全说明：	S26-S37/39

MSDS

产品编号

批号

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摩尔计算器

用途：用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

稀释计算器

用途：用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）

计算重置

分子量计算器

用途：用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比

分子结构式

总分子量

g/mol

计算重置

动物实验计算换算器

用途：用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系SparkJade）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

4-溴-1-萘胺
1-Amino-4-bromonaphthalene;4-bromo-1-naphthylamine;dl-(2-chlorophenyl) glycine;2-Chlorophenylglycine;DL-2,2-(Chlorophenyl)Glycine;DL-2-(2-Chlorophenyl)glycine;4-bromonaphthalen-1-amine;1-Naphthalenamine,4-bromo;1-Naphthylamine,4-bromo;4-bromo-1-aminonaphthalene;4-Bromo-1-naphthalenamine;4-Bromo-1-naphthalenylamine;4-bromonaphth-1-ylamine;4-bromonaphthylamine;4-bromonapthalen-1-amine;1-Naphthalenamine, 4-bromo-;4-Bromo-naphthalen-1-ylamine;1-Naphthylamine, 4-bromo-;NSC16028;PubChem13797;1-bromo-4-aminonapthalene;1-amion-4-bromonaphthalene;1-amino-4-bromo-naphthalene;LIUKLAQDPKYBCP-UHFFFAOYSA-;BCP30348;1-Amino-4-bromonaphthalene,4-Bromo-1-naphthylamine;1-Amino-4-bromonaphthalene ,98%;4-Bromo-1-naphtylamine;4-Bromonaphthalene-1-amine;(4-Bromonaphthalen-1-yl)amine;1-Naphthylamine,4-bromo-;CS-D1353;STR04257;EINECS 218-944-9;NSC120524;AM20060558;InChI=1/C10H8BrN/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,12H2;1-Amino-4-bromonaphthalene, 97%;SB67002;NSC-120524;SCHEMBL295976;Q-102386;AKOS005257809;NSC 16028;1-Amino-4-bromonaphthalene;4-bromonaphthalen-1-amine;U4K4MVK8XS;MFCD00004023;FT-0607327;EN300-99169;NSC-16028;NS00049899;NSC 120524;2298-07-9;DTXSID00177524;AC-2692;BDBM626236;SY002587;naphthalene, 1-amino-4-bromo-;STK893306;DB-031860;BBL020616;A1886

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