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A54830

N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺
产品编号： A54830 一键复制产品信息
中文名称： N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺
英文名称： N-Carbethoxyphthalimide
CAS号： 22509-74-6
分子式： C11H9NO4
分子量： 219.19
MDL号： MFCD00005893
外观与形状： 未确定2. 密度（g/mL,25/4℃）
熔点： 82.0 to 92.0 deg-C
沸点： 353.9±25.0℃ at 760 mmHg
密度： 1.3219 (rough estimate)
SMILES： O(CC)C(N1C(C2C=CC=CC=2C1=O)=O)=O
溶解性： 不溶
储存条件： Sealed in dry,Room Temperature
信号词： Warning
危害声明： H302
警示性声明： P280-P305+P351+P338
危险类别码： R22
安全说明： S22-S24/25-S36/37/39-S26
产品编号
批号
下载质量认证证书
摩尔计算器
用途： 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
计算 重置
稀释计算器
用途： 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）
  • 计算 重置
分子量计算器
用途： 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比
g/mol
计算 重置
动物实验计算换算器
用途： 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺

N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺
N-Carbethoxyphthalimide;Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate;N-(Ethoxycarbonyl)phthalimide;N-(Carboethoxy)phthalimide~Nefkens;N-Ethoxycarbonylphthalimide [for Peptide Synthesis];1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;2H-Isoindole-2-carboxylicacid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester;ethyl 1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate;N-Ethoxycarbonylphthalimide;1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-carboxylic acid,ethyl ester;2-Isoindolinecarboxylic acid,1,3-dioxo-,ethyl ester;Ethyl N-phthaloylcarbamate;Ethyl phthalimide-N-carboxylate;N-carbethoxy-phthalimide;N-Carboethoxyphthalimide;Nefkin's reagent;Phthalimide-N-carbethoxy;Ethyl phthalimidocarboxylate;Ethyl 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-carboxylate;2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester;ethyl 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate;N-Karbetoksi-ftalimid;2-Isoindolinecarboxylic acid, 1,3-dioxo-, ethyl ester;DGO9NPX8LS;N-Karbetoksi-ftalimid [Yugoslavian];BRN;Ethyl 1,3-dioxo-2-iso-indolinecarboxylate;N-(carbethoxy)-phthalimide;N-carboethoxy-phthalimide;N -carbethoxyphthalimide;NEFKENS' REAGENT;NS00027205;N-Carbethoxy phthalimide;5-21-10-00428 (Beilstein Handbook Reference);PHTHALIC ACID,IMIDE,N-ETHOXYCARBONYL;AS-46867;1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid ethyl ester;N-carbethoxyphthal imide;22509-74-6;n-carboethoxy phthalimide;InChI=1/C11H9NO4/c1-2-16-11(15)12-9(13)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14/h3-6H,2H2,1H;N-(ETHOXYCARBONYL)-PHTHALIMIDE;AC-7768;SY039912;AKOS005067960;NSC-76576;SCHEMBL74973;AI3-52139;ethyl 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate;N-Ethoxycarobonylphthalimide;FT-0638239;2-Isoindolinecarboxylic acid,3-dioxo-, ethyl ester;ETHYL 1,3-DIOXO-1,3-DIHYDROISOINDOLE-2-CARBOXYLATE;Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate;N-carbetoxyphthalimide;N-(ethoxycarbonyl) phthalimide;F10775;DTXSID7066805;UNII-DGO9NPX8LS;N-ethoxycarbonyl phthalimide;N-Carbethoxyphthalimide, 96%;A4818;J-523557;REAGENTS, NEFKENS';2-(CARBETHOXY)PHTHALIMIDE;CS-0013033;MFCD00005893;AMY10366;EINECS 245-048-5;BRN 0196340;N-ethoxycarbonylphtalimide;NSC76576;FT-0650429;J-014744;BP-30091;1,3-DIOXO-1,3-DIHYDROISOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;NSC 76576;N-(carbethoxy) phthalimide;N-carbethoxyphthal-imide;Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate #;2H-Isoindole-2-carboxylic acid,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester;ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-carboxylate;DB-045936

   

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