A54605

左旋樟脑

产品编号: A54605 一键复制产品信息
中文名称: 左旋樟脑
英文名称: (1S,4S)-1,7,7-trimethylnorbornan-2-one
CAS号: 464-48-2
分子式: C10H16O
分子量: 152.23
MDL号: MFCD00064148
外观与形状: 未确定
熔点: 175.0 to 180.0 deg-C
沸点: 204 °C(lit.)
密度: 0.990
稳定性: Stable. Incompatible with strong reducing agents, strong oxidizing agents, chlorinated solvents. Protect from direct sunlight.
SMILES: [C@@]12(C)C(C)(C)[C@@]([H])(CC1)CC2=O
溶解性: Soluble in water. (0.34 g/L) at 20°C
储存条件: Store at 4°C,-4℃下存储更优
GHS符号:
信号词: Warning
危害声明: H228,H315,H319,H335
警示性声明: P210,P261,P305+P351+P338
危险类别码: 11-36/37/38
安全说明: S16-S26-S37/39
包装等级: III
产品编号
批号
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摩尔计算器
用途: 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明:
输入目标溶液的浓度(单位:mol/L)。
输入需要配制的体积(单位:L)。
输入溶质的分子量(单位:g/mol)。
点击“计算”,系统将自动得出所需溶质的质量(单位:g)。
计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
稀释计算器
用途: 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时,所需母液体积和溶剂体积。
操作说明:
输入母液的初始浓度(C1)和初始体积(V1)。
输入目标溶液的最终浓度(C2)。
点击“计算”,系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式:C1 × V1 = C2 × V2(稀释定律)
分子量计算器
用途: 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明:
在输入框中输入化合物的化学分子式(例如:NaCl、C₆H₁₂O₆)。
点击“计算”,系统将自动解析分子式并计算:
该化合物的摩尔质量(单位:g/mol)
各组成元素的质量百分比
g/mol
动物实验计算换算器
用途: 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明:
第一步:设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息(建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗)。
第二步:配制体内给药溶液
若药物不溶于水,需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算:
工作液浓度(mg/mL)
DMSO母液配制方法(溶质质量与DMSO体积)
体内配方配制方案(各溶剂的具体添加量)
注意事项:
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂,每步操作后需保证溶液澄清,可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

左旋樟脑

左旋樟脑
L(-)-Camphor;(1S)-(?-Camphor;(-)-bornan-2-one;L-(-)-Camphor;(-)-Camphor;(?)-Camphor;(−)-Camphor;(1S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;CAMPHOR, (-)-(RG);L(-)-Camphor,tech.10GR;L(-)-Camphor,tech.50GR;(?)-Camphor,(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone;L(-)-Camphor, tech.;camphor;2-Camphanone;2-Bornanone;DL-Camphor;(+/-)-Camphor;Bornan-2-one;Root bark oil;1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;Alphanon;Kampfer;Gum camphor;Spirit of camphor;Formosa camphor;Laurel camphor;2-Camphonone;Matricaria camphor;l-Camphor;Camphor, synthetic;Bornane, 2-oxo-;1,7,7-Trimethylnorcamphor;Formosa;Root bark spirit;2-Keto-1,7,7-trimethylnorcamphane;DL-Bornan-2-one;D-(+)-Camphor;Norcamphor, 1,7,7-trimethyl-;Camphor, (1;(-)-Alcanfor;(1s,4s)-(-)-campho;7,7-trimethyl-(1s)-bicyclo(2.2.1)heptan-2-on;7,7-trimethyl-(1s)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-on;Camphor, (1S,4S)-(-)-;Camphor, l-, (-)-;CAMPHORE;Levo-(-)-camphor;(1S,4S)-1,7,7-trimethylnorbornan-2-one;(+)-bornan-2-one;Camphor(D);(R)-camphor;D-CAMPHOR;Japan camphor;MLSMR;(+)-Camphor;(1R)-(+)-camphor;(1R,4R)-camphor;MLS001055495;(R)-(+)-camphor;SMR000386909;Camphor,4S)-(-)-;NSC26351;D06392;AKOS026749970;d-Camphor (JP17);[2.2.1]heptan-2-one;Q67879759;d-Camphor (TN);WLN: L55 A CVTJ A1 A1 B1;DSSYKIVIOFKYAU-XVKPBYJWSA-N;SCHEMBL285280;(1r,4s)-(-)-camphor;Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one,7,7-trimethyl-, (1S)-;Camphor,(S);(1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo;NSC-26351

   

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