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A45002

N-(5-胍基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代戊烷-2-基)苯甲酰胺盐酸盐
产品编号： A45002 一键复制产品信息
中文名称： N-(5-胍基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代戊烷-2-基)苯甲酰胺盐酸盐
英文名称： N-(5-Guanidino-1-((4-nitrophenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride
CAS号： 911-77-3
分子式： C19H23ClN6O4
分子量： 434.88
MDL号： MFCD00012846
外观与形状： 未确定
熔点： 268-272 ºC
沸点： °Cat760mmHg
密度： 1.3700
SMILES： Cl.O=C(C1C=CC=CC=1)NC(CCCNC(N)=N)C(NC1C=CC([N+](=O)[O-])=CC=1)=O
储存条件： −20°C
安全说明： S22-S24/25
产品编号
批号
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摩尔计算器
用途： 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
计算 重置
稀释计算器
用途： 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）
  • 计算 重置
分子量计算器
用途： 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比
g/mol
计算 重置
动物实验计算换算器
用途： 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

N-(5-胍基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代戊烷-2-基)苯甲酰胺盐酸盐

N-(5-胍基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代戊烷-2-基)苯甲酰胺盐酸盐
N-Benzoyl-DL-arginine-4-nitroanilide hydrochloride;N-alpha-benzoyl-4'-nitro-DL-argininanilide hydrochloride;BAPNA;BANI;N-α-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride;Bz-DL-Arg-pNA · HCl;Bz-DL-Arg-PNA.HCl;Bz-DL-Arg-p-NA.HCl;Bz-DL-Arg-pNA•HCl;N-(5-Guanidino-1-((4-nitrophenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride;N-ALPHA-BENZOYL-DL -ARGININE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE;Nα-Benzoyl-DL-arginine-4-nitroanilide hydrochloride;BAPA;BAPA hydrochloride;BAPNA HYDROCHLORIDE;BAPNA~Bz-Arg-PNA.HCl;benzoyl-Arg p-nitroanilide hydrochloride;BZ-DL-ARG-PNA HCL;BZO-DL-ARG-PNA HCL;DL-BAPA;DL-BAPNA;N-alpha-Benzoyl-DL-arginine-4-nitroanilide hydrochloride;DL-BAPA . HCl;DL-BApNA . HCl;Bz-Arg-pNA HCl;Bz-DL-Arg-pNA . HCl;AK117110;Bzo-DL-Arg-pNA yenHCl;Bz-D-Arg-pNA . HCl;MLS001361402;C19H22N6O4.HCl;Nalpha-Benzoyl-DL-arginine 4-;Benzamide, N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, monohydrochloride (9CI);Benzamide, N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, monohydrochloride, (±)- (ZCI);Valeranilide, 2-benzamido-5-guanidino-4′-nitro-, monohydrochloride, DL- (8CI);N-α-Benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide hydrochloride;NSC 83264;Nα-Benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide hydrochloride;5-carbamimidamido-N-(4-nitrophenyl)-2-(phenylformamido)pentanamide hydrochloride;N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopentan-2-yl]benzamide,hydrochloride;A-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride;Nalpha-Benzoyl-DL-arginine p-nitroanilide hydrochloride;D81794;DL-BAPA HCl;DL-BApNA HCl;DB-057243;Nalpha-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride;C19H23ClN6O4;DTXSID50883603;Nalpha-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride, >=98%;N- alpha -Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide monohydrochloride;B-0800;L-BApNA . HCl;L-BAPA . HCl;Benzamide,N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, monohydrochloride;CS-W009669;N-Benzoyl-dl-arginine-4-nitroanilide HCl;N-(5-guanidino-1-(4-nitrophenylamino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride;MFCD00012846;AS-74759;SMR000875358;N-alpha-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide monohydrochloride;Bz-D-Arg-pNA.HCl;SCHEMBL2044745;AKOS015902372;911-77-3;PD150662;CHEMBL1898160;N-;D-BAPA . HCl;D-BApNA . HCl;N-[5-(diaminomethylideneamino)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopentan-2-yl]benzamide;hydrochloride;n-benzoyl-dl-arginine p-nitroanilide hydrochloride

   

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