A44923

N-苄基羟胺盐酸盐

产品编号：	A44923 一键复制产品信息
中文名称：	N-苄基羟胺盐酸盐
英文名称：	N-Benzylhydroxylamine hydrochloride
CAS号：	29601-98-7
分子式：	C₇H₁₀ClNO
分子量：	159.61
MDL号：	MFCD00043377

外观与形状：	无可用
熔点：	104.0 to 112.0 deg-C
沸点：	253.9°C at 760 mmHg
SMILES：	Cl.ONCC1C=CC=CC=1
储存条件：	Inert atmosphere,Room Temperature

产品名称：	N-苄基羟胺盐酸盐
英文名称：	N-Benzylhydroxylamine hydrochloride
危险品标志：	Xi
PSA：	32.26000
LogP：	2.35830
沸点：	253.9°C at 760 mmHg
海关编码：	2928000090
储存条件：	Inert atmosphere,Room Temperature
WGK：	3
可溶性：	无可用

GHS符号：
信号词：	Warning
危害声明：	H315-H319-H335
警示性声明：	P261-P305 + P351 + P338
危险类别码：	36/37/38
安全说明：	S26-S37/39

MSDS

产品编号

批号

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摩尔计算器

用途：用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

稀释计算器

用途：用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）

计算重置

分子量计算器

用途：用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比

分子结构式

总分子量

g/mol

计算重置

动物实验计算换算器

用途：用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系SparkJade）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

N-苄基羟胺盐酸盐
N-Benzylhydroxylamine hydrochloride;N-Benzylhydroxyamine Hydrochloride;N-Benzylhydroxylamine HCl;N-Hydroxybenzylamine Hydrochloride;benzyl hydroxylamine hydrochloride;benzyl-hydroxylamine monohydrochloride;BnNHOH*hydrochloride;N-benzyl-N-hydroxylamine hydrochloride;O-benzylhydroxyamine HCl;o-benzylhydroxyamine hydrochloride;Benzenemethanamine,N-hydroxy-, hydrochloride (9CI);N-Benzyl-N-hydroxyamine hydrochloride;Benzylhydroxylamine hydrochloride;N-Benzyl-hydroxylamine hydrochloride;N-benzylhydroxylamine;hydron;chloride;J-017577;29601-98-7;N-benzylhydroxylamine;hydrochloride;FT-0689244;AKOS015889866;SCHEMBL359448;SB36439;N-Benzylhydroxylamine (hydrochloride);Ticagrelor Intermediates;N-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 95%;MFCD00043377;HY-W002216;Benzenemethanamine, N-hydroxy-, hydrochloride (1:1);GS-3832;YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N;EN300-123434;N-Benzylhydroxylamine hydrochloride, puriss., >=99.0% (AT);AM20120645;Benzenemethanamine, N-hydroxy-, hydrochloride;BCP07876;N-Benzylhydroxylamne hydrochlorde;N-benzyl hydroxylamine hydrochloride;N-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 97%;CS-W002216;DTXSID30462571;SY019534;B4073;J-523481;N-Hydroxybenzenemethanamine Hydrochloride (1:1); Benzylhydroxylamine Hydrochloride; N-Benzyl-N-hydroxyamine Hydrochloride; N-Benzylhydroxylamine Hydrochloride;;FB33761;DTXCID20413390;629-276-6

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