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A43329

乌帕替尼
产品编号： A43329 一键复制产品信息
中文名称： 乌帕替尼
英文名称： Upadacitinib
CAS号： 1310726-60-3
分子式： C17H19F3N6O
分子量： 380.37
MDL号： MFCD30502663
密度： 1.56±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
SMILES： O=C(N1C[C@@H](CC)[C@@H](C2=CN=C3C=NC(NC=C4)=C4N32)C1)NCC(F)(F)F
储存条件： Powder -20°C 3 years   4°C 2 years In solvent -80°C 6 months   -20°C 1 month
信号词： Warning
危害声明： H302
警示性声明： P280-P305+P351+P338
产品编号
批号
下载质量认证证书
摩尔计算器
用途： 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
计算 重置
稀释计算器
用途： 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）
  • 计算 重置
分子量计算器
用途： 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比
g/mol
计算 重置
动物实验计算换算器
用途： 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

乌帕替尼

乌帕替尼
Upadacitinib;ABT-494;ABT494;(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;Upadacitinib(ABT-494);1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-ethyl-4-(3H-imidazo(1,2-a)pyrrolo(2,3-e)pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-, (3S,4R)-;AS-56379;(3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo(1,2-a)pyrrolo(2,3-e)pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;BCP19011;CHEMBL3622821;NS00133778;UPADACITINIB [ORANGE BOOK];DA-78788;(3S,4R)-3-ETHYL-4-(3H-IMIDAZO(1,2-A)PYRROLO(2,3-E)PYRAZIN-8-YL)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE TYROSINE KINASE INHIBITOR;NCGC00588874-01;(3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;(3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo(1,2-a)pyrrolo(2,3-e)pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2- trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;L04AA44;CS-6150;UNII-4RA0KN46E0;AKOS030567686;UPADACITINIB COMPONENT OF ABBV-599;Upadacitinib, ABT-494;SCHEMBL9991056;GTPL9246;HY-19569;s8162;D10994;Upadacitinib [USAN];Upadacitinib [USAN:INN];AC-30326;UPADACITINIB [MI];Upadacitinib anhydrous;WYQFJHHDOKWSHR-MNOVXSKESA-N;DTXSID901027919;GLXC-10425;4RA0KN46E0;EX-A1628;Rinvoq;C17H19F3N6O;Z2831495606;Upadacitinib (ABT-494);REL-(-)-(3S,4R)-3-ETHYL-4-(3H-IMIDAZO(1,2-A)PYRROLO(2,3-E)PYRAZIN-8-YL)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE;MFCD30502663;Q27074125;1831899-72-9;upadacitinibum;UPADACITINIB [INN];Upadacitinib (USAN/INN);ABT 494;DB15091;ABT-494; rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide; (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;1310726-60-3;BDBM50503287;UPADACITINIB [WHO-DD];rel-(3R,4S)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;(3S,4R)-3-ETHYL-4-(3H-IMIDAZO(1,2-A)PYRROLO(2,3-E)PYRAZIN- 8-YL)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE TYROSINE KINASE INHIBITOR;ABBV-599 COMPONENT UPADACITINIB;(3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;C72237;ABT494;ABT-494;ABT 494

   

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