A41541

5-氟尿嘧啶

产品编号：	A41541 一键复制产品信息
中文名称：	5-氟尿嘧啶
英文名称：	5-Fluorouracil
CAS号：	51-21-8
分子式：	C₄H₃FN₂O₂
分子量：	130.08
MDL号：	MFCD00006018

外观与形状：	白色至几乎白色结晶粉末
熔点：	282-286?°C (dec.)(lit.)
沸点：	190-200°C/0.1mmHg
密度：	1.53 g/cm3
稳定性：	Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
SMILES：	FC1=C([H])N([H])C(N([H])C1=O)=O
溶解性：	12.2 g/L 20 oC
储存条件：	Storeat0-5

产品名称：	5-氟尿嘧啶
英文名称：	5-Fluorouracil
危险品标志：	Xn
PSA：	65.72000
LogP：	-0.79770
密度：	1.53 g/cm3
沸点：	190-200°C/0.1mmHg
海关编码：	2933599090
储存条件：	Storeat0-5
稳定性：	Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
WGK：	3
水溶解性：	12.2 g/L 20 ℃
可溶性：	溶于水，微溶于乙醇。在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。

GHS符号：
信号词：	Danger
危害声明：	H301
警示性声明：	P301+P310
危险类别码：	25-52
安全说明：	S36-S36/37
包装等级：	III

MSDS

产品编号

批号

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摩尔计算器

用途：用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

稀释计算器

用途：用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）

计算重置

分子量计算器

用途：用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比

分子结构式

总分子量

g/mol

计算重置

动物实验计算换算器

用途：用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系SparkJade）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

5-氟尿嘧啶
Fluorouracil;1-FLUORO-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE;2,4-DIHYDROXY-5-FLUOROPYRIMIDINE;5-FLUORO-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE;5-FLUORO-2,4(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE;5-FLUORO-2,4-DIHYDROXYPYRIMIDINE;5-fluoro-2,4-pyrimidinedione;5-FLUOROPYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE;5-Fluoropyrimidine-2,4-dione;5-FU;[180]-5-Fluorouracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-;2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine;3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-4(1h;5-faracil;5-Flouracyl;5-fluor-2,4(1h,3h)-pyrimidindion;5-Fluor-2,4-dihydroxypyrimidin;5-Fluorouracil;5-Fluorouracil (5-FU, 5-Fluoracil);Fluorouracil (5-Fluoracil, 5-FU);2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine,5-FU,5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;2,4-Dihydroxy-5-fluoropyriMidine;5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine;5-fluoro-uracile;Arumel;Efudex;Efudix;Efurix;Fluri;Fluril;U-8953;Ulup;Fluoroplex;Adrucil;Carac;Fluracil;Fluoroblastin;Kecimeton;Carzonal;Timazin;5-Fluoracil;Queroplex;Fluracilum;Phthoruracil;Fluro Uracil;Fluorouracilum;Ftoruracil;5 Fluorouracil;Effluderm (free base);Fluorouracilo;Fluroblastin;Phtoruracil;F;Fluoroplex (TN);FLUOROURACIL [MI];s1209;5-fluoro-pyrimidine-2,4-diol;DTXSID2020634;AKOS008044307;NCGC00015442-08;HMS2091F19;NCGC00015442-04;5 FU;5-Fluoruracil;FLUOROURACIL [USP-RS];Spectrum_000841;5-fluorpyrimidin-2,4-diol;2,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-;A7567;SPBio_000291;BCP9000239;KBioSS_001321;U3P01618RT;5-Fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione (5-FU);5-Fluoruracil [German];U 8953;Fluorouracil, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;5-Fluorouracil, analytical standard;EINECS 200-085-6;CHEBI:46345;5-Fluorouracil, certified reference material, TraceCERT(R);1004-03-1;BRD-K24844714-001-02-1;NCGC00015442-09;5-fluoro uracil;NCGC00015442-07;NCGC00254023-01;HMS500C16;FLUCYTOSINE IMPURITY A [EP IMPURITY];2,4-Pyrimidinedione, 5-fluoro-;EU-0100536;Fluorouracil, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;WLN: T6MVMVJ EF;5-Fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione(5-fluorouracil)(5-FU);51-21-8;FLUOROURACIL [USAN];KS-5129;Q238512;Fluorouracil Cream;FLUOROURACIL [INN];NCGC00015442-03;NCI60_001652;BCPP000428;HMS3654K22;Tox21_110150_1;FLUOROURACILUM [WHO-IP LATIN];HMS3865L03;5-Fluorouracil, 99%;Ro-29757;AKOS003237897;Folfox component fluorouracil;NCGC00091349-07;FLUCYTOSINE IMPURITY A (EP IMPURITY);SRI-10792_07;FLUOROURACIL [JAN];BDBM50340677;Fluorouracil, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard;pyrimidine antimetabolite: inhibits nucleic acid replication; tetratogen;4(3H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-hydroxy- (9CI);Tolak;191047-64-0;EMTRICITABINE IMPURITY F [WHO-IP];5-Fluorouracil, >=99% (HPLC), powder;KBio2_006457;HMS3715H03;5F-uracil;UPCMLD-DP130:001;HY-90006;HMS3259O03;NS00000337;SBI-0050519.P004;Lopac-F-6627;AKOS000119162;Fluorouracil (JP17/USP/INN);5-FLUOROURACIL (IARC);Spectrum3_000434;5-Fluoracil [German];inhibits thymilidate synthetase;FT-0668745;Fluorouracil, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;Fluorouracil...

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