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A41432

N-(2-二异丙基氨基)乙基)-2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰胺)噻唑-4-甲酰胺盐酸盐
产品编号： A41432 一键复制产品信息
中文名称： N-(2-二异丙基氨基)乙基)-2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰胺)噻唑-4-甲酰胺盐酸盐
英文名称： Acotiamide hydrochloride
CAS号： 185104-11-4
分子式： C21H31ClN4O5S
分子量： 487.01
MDL号： MFCD23103502
SMILES： Cl[H].S1C(N([H])C(C2C(=C([H])C(=C(C=2[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O)=NC(=C1[H])C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O
产品编号
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摩尔计算器
用途： 用于计算配制特定摩尔浓度溶液时所需溶质的质量。
操作说明：
输入目标溶液的浓度（单位：mol/L）。
输入需要配制的体积（单位：L）。
输入溶质的分子量（单位：g/mol）。
点击“计算”，系统将自动得出所需溶质的质量（单位：g）。
计算公式：质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)
计算 重置
稀释计算器
用途： 用于计算将高浓度母液稀释至目标浓度时，所需母液体积和溶剂体积。
操作说明：
输入母液的初始浓度（C1）和初始体积（V1）。
输入目标溶液的最终浓度（C2）。
点击“计算”，系统将自动得出需要取用的母液体积以及需要添加的溶剂体积。
计算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀释定律）
  • 计算 重置
分子量计算器
用途： 用于计算化合物的摩尔质量及元素组成比例。
操作说明：
在输入框中输入化合物的化学分子式（例如：NaCl、C₆H₁₂O₆）。
点击“计算”，系统将自动解析分子式并计算：
该化合物的摩尔质量（单位：g/mol）
各组成元素的质量百分比
g/mol
计算 重置
动物实验计算换算器
用途： 用于动物实验中药物剂量的换算以及给药溶液的配制方案制定。
操作说明：
第一步：设置实验参数
输入动物数量、体重、给药剂量等基础实验信息（建议多预留一只动物的药量以弥补实验损耗）。
第二步：配制体内给药溶液
若药物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶剂。
系统将根据您的参数自动计算：
工作液浓度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶质质量与DMSO体积）
体内配方配制方案（各溶剂的具体添加量）
注意事项：
操作前请确保母液为澄清状态。
请严格按照顺序依次加入溶剂，每步操作后需保证溶液澄清，可借助涡旋、超声或水浴加热等方式助溶。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

N-(2-二异丙基氨基)乙基)-2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰胺)噻唑-4-甲酰胺盐酸盐

N-(2-二异丙基氨基)乙基)-2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰胺)噻唑-4-甲酰胺盐酸盐
Acotiamide Hydrochloride;N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide,hydrochloride;YM 443;Z338;N-[2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4-thiazolecarboxamide hydrochloride;N-[2-[Bisisopropylamino]-ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4-thiazolecarboxamide HCl;Acotiamide HCl;510791NN30;Acotiamide D6;N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxamide hydrochloride;N-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxamide Hydrochloride;Z 338;VQEKQYLTAIVCBW-UHFFFAOYSA-N;SB19647;N-(N',N'-Diisopropylaminoethyl)-(2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoylamino)-1,3-t;N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide;hydrochloride;Z-338 dihydrochloride;N-[2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4-thiazolecarboxamide;Acotiamide dihydrochloride, >=98% (HPLC);MFCD23103502;CS-0103547;HY-121467A;Acotiamidehydrochloride;ACOTIAMIDE HYDROCHLORIDE [WHO-DD];AKOS030529148;DS-19577;Acotiamide Hydrochloride; 4-Thiazolecarboxamide, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-, hydrochloride (1:1) (ACI); 4-Thiazolecarboxamide, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-, monohydrochloride (9;4-Thiazolecarboxamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-((2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino)-, monohydrochloride;A12176;GLXC-10019;ACOTIAMIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS;SY226332;N-(N',N'-Diisopropylaminoethyl)-(2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoylamino)-1,3-thiazole-4-yl)carboxyamide;DA-50178;Q27260838;J-011862;Acotiamide (hydrochloride);DTXSID30171717;UNII-510791NN30;4-THIAZOLECARBOXAMIDE, N-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-2-((2-HYDROXY-4,5-DIMETHOXYBENZOYL)AMINO)-, HYDROCHLORIDE (1:1);Acotiamide dihydrochloride;ACOTIAMIDE HYDROCHLORIDE [MI];N-{2-[bis(propan-2-yl)amino]ethyl}-2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzamido)-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride;185104-11-4;SCHEMBL6968566

   

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